兄妹交配による維持。p53はヘテロにて維持し、遺伝子型の判定は毎世代PCR により行う。gptΔに関してはホモに固定することを目標とする。gptΔの遺伝子型についてもcarrierとnon-carrierの判定はPCRにて可能である。p53ホモ欠損+gptΔのダブルミュータントはメンデル遺伝の分離よりも生産数が少なく致死性が高いことが考えられる。繁殖効率：B Apoptosis Research Toxicology Research herpes simplex virus thymidine kinase promoter (HSV tk promoter), E. coli neo, HSV tk polyA, mouse p53 genomic DNA, lambda phage red/gam, P1 phage loxP sites, E. coli gpt delta, E. coli chloramphenicol acetyltransferase (CAT) gene, chiC C（3〜6か月） C57BL/6-p53<tm1>については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53<tm1>ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53<tm1>と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 RBRC00159 No specific terms and conditions. (The DEPOSITOR waives its own rights under any patents, intellectual property, or other proprietary rights with respect to the results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE.) true Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> C57BL/6-p53<tm1>については相澤慎一先生が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫先生がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭先生にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53<tm1>ができた。一方、C57BL/6--Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53<tm1>と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 1998年から開発に着手。開発者：日下部守昭先生。日下部先生、能美先生、谷田貝先生（理研・RI試験室）らの共同研究を契機に開発。重粒子線の及ぼす遺伝子変異の検出に使用。 C57BL/6-TgH(p53)-TgN(gpt delta), C57BL/6-p53 <tm1Sia>-Tg(gpt Delta) B6.Cg-Trp53<tm1Sia> Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc Immunology and Inflammation Research p53/gpt, ダブルミュータント, C57BL/6-p53 <tm1Sia>-Tg(gpt Delta) Cell Biology Research RIKEN BRC RIKEN BRC 条件を付加しない。 Mouse Models for Human Disease C57BL/6-TgH(p53)-TgN(gpt delta) p53/gpt, ダブルミュータント Cancer Research C57BL/6-p53<tm1>については相澤慎一先生が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫先生がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭先生にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53<tm1>ができた。一方、C57BL/6--Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53<tm1>と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。1998年から開発に着手。開発者：日下部守昭先生。日下部先生、能美先生、谷田貝先生（理研・RI試験室）らの共同研究を契機に開発。重粒子線の及ぼす遺伝子変異の検出に使用。 C57BL/6-p53 tm1Sia-Tg(gpt Delta) C (3-6 months) The original p53 deficient mice had been introduced into C57BL/6 background for 13 generations by Dr. Niwa T at Hiroshima Univ (-1995). Then the mice were transfered to Dr. Kusakabe M. at RIKEN Life Science Center for further backcrossing to establish the B6 congenic strain. The gpt delta mice were crossed with C57BL/6-p53tm1 to establish a double mutant at RIKEN, and have been maintained by sister-brother mating for 8 generations.